Nutrisaw

Mecanismo de Acción

Actúa en forma inhibitoria sobre la biotransformación de testosterona a Di Hidro Testosternoa (DHT), factor esencial del crecimiento del adenoma prostático, al bloquear competitiva y parcialmente la 5-a-reductasa, que es una enzima intracelular de las células del tejido glandular prostático.

Además, Serenoa Repens, compite por el receptor citosólico de la dht. Este receptor al ser activado,induce en el núcleo de la célula una interacción con los ácidos nucleicos, estimulándose tanto la replicación del DNA como la formación de RNAm y con esto, se aumenta la síntesis de proteínas, el crecimiento y la división celular. Por lo tanto, al inhibir competitivamente la fijación de la DHT a sus receptores citosólicos se impide el crecimiento celular glandular.

Por otro lado, inhibe el metabolismo de las prostaglandinas, en forma de dosis dependiente, por una acción en la cascada metabólica del ácido araquidónico debido a un bloqueo, tanto de las vías de la ciclooxigenasa, como de la lipooxigenasa resultando en un efecto antiinflamatorio. También posee propiedades antagonistas sobre los receptores adrenérgicos tipo a-1, que al ser bloqueados vana a facilitar la micción.

Farmacocinética

Los estudios de absorción, distribución y eliminación se llevaron a cabo bajo análisis de las dos fracciones de: Una fracción saponificable constituida esencialmente por los ácidos grasos, y una fracción insaponificable unida principalmente al alcohol.

La complejidad en la composición de la Serenoa Repens hizo que la farmacocinética del producto fuera difícil de analizar, por ello se marcaron con tritio las dos fracciones. A los 30 minutos de la administración de la porción insaponificbale, el estómago, el intestino y el riñon (principalmente en la zona medular) presentan elevadas concentraciones. La concentración elevada a nivel de la médula ósea fue visible en las secciones de columna vertebral. Se encontró Serenoa Repens disperso en diferentes mpusculos y tejidos como los testículos, el SNC, pero losporcentajes de concentración fueron menores a los encontrados en el tracto intestinal.

Una hora después de la administración, la concentración se inició en la zona hepática, con altas concetraciones en la bilis. Entre la segunda y la cuarta hora posteriores a la administración se intensificó su concentración en los otros tejidos mencionados,iniciando su aparición en los mpusculos, cerebro, glándulas salivales y piel.

A las diez horas de la administración, la concentración se elevó a su máxima concentración, encontrándose en todos los órganos corporales. El contenido Serenoa Repens en el tracto gastrointestinal se encontró tambipen aumentado como el contenido biliar; en el riñon se encontró ligeramente menos marcado, con una mayor concentración en la zona cortical que la zona medular. Los músculos presentarion concentraciones en la zona cortical que en la zona medular. En conclusión, la absorción, distribución y eliminación de Serenoa Repens marcado con tritio y analizado a través de determinación por centelleo, presentó una absorción máxima entre la cuarta y la décima hora después de la ingestión gástrica y excreción biliar por el hígado y el riñon.

La fracción saponificable de Serenoa Repens mostró que la distribución tisular es importante y varía según el órgano de que se trate. Lamédula ósea y el bazo son los tejidos donde existe una intensa actividad que mostró la absorción o la eliminación de Serenoa Repens. La eliminación fue lenta, siento detectada la radiactividad hasta 96 horas después de su administración.

Indicaciones y Posología:

Se recomienda la administración de Nutrisaw en dosis de 320 mg diarios, repartidos en 160 mg por la mañana y 160 mg por la noche, durante las comidas.

Está indicado en tratamientos de larga duración por su amplio margen de seguridad.